出生前検査
Prenatal Test
出生前検査とは
妊娠中に赤ちゃんの状態を調べる検査です。
出生前検査とは、妊娠中にお腹の中の赤ちゃんの状態や染色体異常、形態異常（先天性疾患など）の可能性を調べる検査です。
当院では、NIPT検査をはじめ、超音波マーカー検査、クアトロテスト、羊水染色体検査を行っています。このページでは、NIPT以外の検査を中心にご案内します。NIPTの詳細は専用ページをご覧ください。
NIPT（非侵襲的出生前遺伝学的検査）のご案内
検査内容・対象疾患・費用・流れを専用ページでご案内します
当院で行う出生前検査
非確定的検査と確定的検査があります。
超音波マーカー検査
妊娠11〜13週頃に超音波でNT（後頸部の厚み）などを計測し、21トリソミー・18トリソミー・13トリソミーの確率を評価する非確定的検査です。採血を伴わず、超音波検査のみで実施します。
クアトロテスト
妊娠15週頃に採血のみで行う非確定的検査です。21トリソミー・18トリソミーに加え、開放性神経管奇形（二分脊椎）の確率を評価します。
羊水染色体検査
妊娠17週頃に羊水穿刺で羊水を採取し、赤ちゃんの染色体を直接調べる確定的検査です。染色体疾患全般を高い精度で診断できますが、腹部穿刺に伴う流産などのリスクがあります。
検査方法の比較
| 超音波マーカー検査 | クアトロテスト | NIPT | 羊水染色体検査 | |
|---|---|---|---|---|
| 実施時期 | 妊娠11週〜13週（11〜12週が望ましい） | 妊娠15週 | 妊娠10週〜14週 | 妊娠17週 |
| 対象疾患 | 21トリソミー18トリソミー13トリソミー | 21トリソミー18トリソミー開放性神経管奇形（二分脊椎） | 21トリソミー18トリソミー13トリソミー | 染色体疾患全般 |
| 検査方法 |  超音波検査（NTなど） |  採血のみ | 採血のみ |  羊水穿刺 |
| 感度（検出率） | NT：75〜80%程度 | 80〜85% | 99% | 99.9% |
| 偽陰性率 | — | 20% | 0.02% | 0% |
| 結果の出方 | 確率（1/○○○） | 陰性・陽性確率（1/○○○） | 陰性・陽性・判定保留 | 染色体の核型・写真 |
| 結果報告までの期間 | 即日 | 2〜3週間 | 2週間 | 3週間 |
| 検査の安全性 | 非侵襲的（超音波検査のみ） | 非侵襲的（採血のみ） | 非侵襲的（採血のみ） | 侵襲的検査・腹部穿刺のリスク流産率：約0.3% |
| 検査の留意点 | 非確定的検査胎児の位置によっては再検査が必要 | 偽陽性が多い非確定的検査 | 陽性的中率が高い（年齢による）非確定的検査 | 確定的検査流産・破水・出血・母体損傷などの副作用リスク |
| 費用 | ¥10,000 | ¥25,000 | ¥98,000 | ¥80,000 |
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※ 感度（検出率）・偽陰性率は21トリソミーに対する数値です。
※ 詳細は医師・看護師におたずねください。
ご相談について
出生前検査に関するご相談は、10週頃までに担当医にお申し出ください。検査の内容・時期・予約方法・費用について詳しくご説明いたします。